用生物催化替代传统的化学合成来生产原料药，用绿色合成替代高成本、高能耗、高污染、高危险化学合成——郾城区这家公司技术与发达国家相比毫不逊色。公司产品接受了美国FDA审计并获得了EIR准入文件，3个产品在美国和欧洲都提交了注册文件，其中2个产品已经获得欧洲注册准入。这家公司缘何能成为行业标杆？6月21日下午，记者来到位于郾城先进制造业开发区的漯河启福医药科技有限公司（以下简称启福医药）进行探访。

　　启福医药是一家集生产、研发、销售于一体的创新型企业，是世界著名制药企业美国辉瑞以及瑞士诺华的供应商。公司致力于活性药物分子结构的合成、药物合成手段和生产方式的创新、新药创新三大领域，产品远销韩国、印度、欧美等国家和地区。启福医药拥有国家发明专利3项、实用新型专利25项，2021年获评国家高新技术企业。2023年，该公司实现销售收入1.5亿元人民币，纳税337万元。今年1月~5月，该公司纳税260万元。

　　“发达国家已从化学合成过渡到生物合成等绿色合成手段，国内部分企业还停留在化学合成和生物发酵等传统合成方式上，存在污染大、安全性差、能耗高等缺点。如何将生物合成优势无限放大、创新绿色合成方式？作为医药企业，我们只有面向未来，聚焦世界科技前沿、重要领域的战略性技术研发，争做新质生产力的开拓者。”说起行业现状和创办初衷，启福医药总经理张成文坦言，“这也是一家企业的责任和担当。”

　　在启福医药，随处可见“低碳”与“智能”。公司院内，一座高耸入云的污水、废气处理罐实现全生物化、智能化运行，资源得到循环利用；在一期生产车间，只闻机器响，鲜见工人忙。标准化厂房、科研楼以及智能化车间，新理念、新产品、新工艺、新技术、新应用场景让人耳目一新。

　　在该公司科研楼二楼化验室，技术人员正在检测原料药的纯度等。“纯度、含量是药品确保疗效的关键。我们专门购进一批进口设备并安排专人检测药品，计量可精确到小数点后5位。”启福医药科研团队带头人黄海说，“新质生产力的核心是创新，关键是推动科技成果转化和实现产业化。我们有近20人的科研团队，和四川大学等国内知名高校合作，目前公司的基因工程提升生物合成能力不断增强，大幅降低了生产成本。”但张成文并不满足于此。抢滩生物新赛道、致力绿色新合成是启福医药孜孜追求的目标。

　　“目前公司已对我国西部一家占地230亩的药企完成收购和技改，投产后，公司将发挥药物合成优势，在西部建设合成基地，保障供应链稳定，加强品种和产能建设，以保障公司原料药的供应和品种延伸。”说起公司前景规划，张成文信心满满地说，“公司二期新上项目TDF、乙胺丁醇、生物酶车间、氨基丁酸已完成立项，力争3年~5年实现年总产值14亿元，利税4亿元。同时，将横向承接MAH相关产品生产项目，以更大的资源优势满足市场需要，进一步提高企业的国际市场竞争力。”
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